Intrafix® SafeSet

B. Braun Premium-Infusionsgeräte für Druck- und Schwerkraftinfusionen

Das Portfolio Intrafix® SafeSet umfasst:

  • Infusionsgeräte vom Typ G (Gravity) - für Schwerkraftinfusionen
  • Infusionsgeräte vom Typ P (Pressure) - für Schwerkraft- und Druckinfusionen mit kompatiblen (nicht dedizierten) Infusionspumpen (druckbeständig bis 2 bar gem. nach ISO 8536–8).

Vorteile

Dreiteilige Tropfkammer mit:

  • scharfem Einstechdorn für leichtes Einstechen
  • manueller Belüftungsklappe mit integriertem Belüftungsfilter (bakteriendichte und virale Filtereffizienz) zur Vermeidung mikrobieller Kontamination beim Entlüften des Lösungsbehälters3
  • transparenter Kuppel mit integriertem Makro-Tropfer (20 Tropfen pro 1 ml) für die ständige visuelle Überwachung der Flussrate von Infusionslösungen
  • flexibler Pumpkammer zum leichten und schnellen Einstellen des Flüssigkeitsspiegels
  • AirStop-Membran (Filtermembran) im Tropfkammerboden: 
    • wirkt wie eine Barriere - der Eintritt von Luft in die Infusionsleitung wird verhindert; 
    • Partikelretention mit einer Filtereffizienz > 80% für Partikel der Größe 3 µm

Schlauch

  • Abmessungen: 3 x 4,1 mm; erhältlich in unterschiedlichen Längen: 180 cm, 230 cm
  • Druckbeständig bis 2 bar und geeignet für die Verwendung mit Infusionspumpen, die für einen 3 x 4,1 mm Schlauch ausgelegt sind

Rollenklemme

  • Ermöglicht eine feine und flexible Anpassung der Durchflussrate
  • Bietet eine Spike-Schutzvorrichtung für eine sichere Entsorgung
  • Mit Parkvorrichtung zur Unterstützung der Handhabung während des Entlüftens

Patientenanschluss

  • Mit Luer-Lock-Anschluss
  • Auch erhältlich mit Rückschlagventil, um das Risiko eines Rückflusses von Flüssigkeiten und Blut in die Infusionsleitung zu verhindern (betrifft Ref. 4063001)
  • Mit PrimeStop-Kappe, die mit einer hydrophoben, bakteriendichten Membran ausgekleidet ist, die das Austreten von Flüssigkeit verhindert und zum Schutz vor Kontamination beiträgt (chemische und bakterielle Dichtigkeit/geschlossenes System gemäß nach NIOSH 1; 4; 5 )

Materialbezogene Informationen

  • Nicht aus Naturkautschuklatex hergestellt
  • Nicht mit DEHP hergestellt
  • Nicht aus PVC gefertigt (gilt nur für Versionen mit PUR-Schlauch, betrifft Ref. 4063002)
  • Nicht mit BPA hergestellt (außer Infusionssets Discofix® Dreiwegehahn, Discofix® C Dreiwegehahn und/oder nadelfreien Zugängen zu Infusionssystemen)

Nutzungsdauer

  • Die Anwendungsdauer hängt von der beabsichtigten Therapie gemäß der Fachinformation des Arzneimittels oder der Lösung ab.
  • Im Allgemeinen sollte der Wechsel von Infusionsgeräten gemäß den nationalen Empfehlungen erfolgen (z. B. KRINKO-Empfehlungen) und/oder den hausinternen Vorgaben.
  • IV-Verabreichungs-Drucksets (P) sollten spätestens nach 24 Stunden gewechselt werden, wenn sie mit einer Infusionspumpe verwendet werden.

Unterschiedliche Artikelkonfigurationen

  • Verschiedene Schlauchlängen für z. B. bessere Patientenmobilität 
  • Schlauchmaterial PUR (Neutrapur) oder UV-geschütztes Schlauchmaterial (UV-Protect) bis 500 nm Wellenlänge
  • Infuvalve® Rückschlagventil verhindert den Rückfluss von Flüssigkeiten und Blut
  • Discofix® Dreiwegehahn oder Discofix® C Dreiwegehahn für nadelfreie Injektion, Aspiration und Parallelinfusion
  • Nadelfreier Zugang zu Infusionssystemen mit Safeflow oder CareSite® Konnektoren zur Reduzierung des Risikos von Nadelstichverletzungen

Zeit- und Prozesseffizienz

  • Die AirStop-Funktion in der Tropfkammer reduziert die Arbeitsbelastung des medizinischen Personals und ermöglicht es dem Anwender, erneut in einen anderen Behälter einzustechen
  • Die Verwendung von Infusionssets mit PrimeStop-Kappe spart Vorbereitungszeit7
  • Intrafix® SafeSet trägt dazu bei, die Infektions- und Phlebitisrate zu reduzieren und die Sicherheit des (stationären) Patienten zu verbessern7

1 NIOSH-Definition: &34;Ein Gerät, das keine ungefilterte Luft oder Verunreinigungen mit der umgebenden Umgebung austauscht." 

Periphere venöse Schwerkraftinfusionen – Intrafix® SafeSet mit Vorteilen gegenüber herkömmlichen Infusionssystemen geschrieben von lic. rer. pol. Andreas Frei, Die Schwester Der Pfleger 43. Jahr. 5/04  

3 Prüfbericht – Geschlossener Systemtest mittels Natriumfluorescein unterzeichnet von Dr. rer. nat. J. Brünke Quality Labs BT GmbH Nürnberg, Bericht 1678,2-1, 28.05.2013

Bestätigung PrimeStop Cap – Bakterienrückhaltung unterzeichnet von Gudrun Henke und Andreas Katerkamp, 16.03.2017

5 Infusion Therapy Standards of Practice, Seite 85, veröffentlicht im Journal of Infusion Nursing (Januar/Februar 2016, Band 39)  

6 American Nurses Association – Unabhängiges Studienmodul: Nadelstichsicherheit und -prävention, verfasst von Mary Foley, MS, RN 

7 Alfonso J.L., Campos V.F., Hontangas A.R., Evaluierung eines neuen Infusionssets, Revista de enfermeria, Vol. 31 No. 9. September 2008.

Videos

  • Schwerkraftinfusion mit Intrafix® und Ecoflac® plus

  • Animation Funktionsweise Airstopmembran

  • Animation Funktionsweise PrimeStop-Schutzkappe